骨疏康组方遵循传统中医“肾主骨”理论,以“补肾结合活血化淤”作为中医药学防治
骨质疏松症的治则,通过复方中各种有效成份的相互协同作用而达到标本兼治的治疗目的。该品种在获得《新药证书》后始终注重不断提升产品的内在质量,并先后推出了
骨疏康颗粒、骨疏康胶囊两种剂型。长期的临床应用证实骨疏康颗粒不仅能在短时间内显著提高骨密度,改善关节疼痛和不适等临床症状,并且长期疗效显著,骨疏康颗粒适宜长期服用,安全性好。
骨疏康颗粒是首个获得国家批准的治疗骨质疏松症的中成药,属于国家中药保护品种和国家专利保护品种;目前已经入选国家和北京市基本医疗保险和工伤保险药品目录、国家非处方药物目录。
骨疏康颗粒-对照品溶液的制备:精密称取在105℃干燥至恒重的淫羊藿甙对照品适量,加甲醇制成每1ml含25μg的溶液,即得。
骨疏康颗粒-标准曲线的制备:
精密吸取对照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、5.0、7.0ml,分别置10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版一部附录Ⅴ),在270nm的波长处测定吸收度。以浓度为横坐标,吸收度为纵坐标,绘制标准曲线。
骨疏康颗粒-供试品溶液的制备:
取骨疏康颗粒于80℃干燥4小时,精密称取10g,置圆底烧瓶中,精密加入70%乙醇50ml,称定重量,加热回流1小时,放冷,称定重量,加70%乙醇补足减失重量,摇匀,滤过,弃去初滤液,收集续滤液,即得。
骨疏康颗粒-测定法:
精密量取供试品溶液100μl,照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验,点于硅胶G薄层板上,使成条状,在供试品条斑侧1.5cm处点对照品溶液(0.5mg/ml)10μl,作为对照。以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,展开,取出,热风吹至溶剂挥尽,置紫外光灯(365nm)下检视。刮取与淫羊藿甙相应位置上的暗红色荧光条斑,置10ml试管中,同时刮取同一块层析板上与供试品条斑等面积的硅胶G,作为空白,置另一10ml试管中,各管分别精密加入甲醇10ml,充分振摇,离心沉淀3分钟,滤过,弃去初滤液,收集续滤液,照分光光度法(中国药典1995年版一部附录Ⅴ),在270nm的波长处测定吸收度。从标准曲线上读出供试品溶液中淫羊藿甙的重量(μg),计算,即得。骨疏康颗粒于80℃干燥4小时,含淫羊藿以淫羊藿甙(C33H40O15)计算,不得少于0.25%。
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用药指导以及提醒生活各方面的注意事项等,务求让病人在用骨疏康颗粒的全过程得到有效的指引,用出最好的疗效。百济新特药房为国家药品食品监督管理局认可的全国连锁专科药房,专业经营骨疏康颗粒,原厂正品,绝无假冒。